移液吸頭

產(chǎn)品信息
epT.I.P.S. LoRetention 移液器吸頭和 ep Dualfilter T.I.P.S. LoRetention 濾芯吸頭尤其適用于含洗滌劑的樣品。 洗滌劑或含洗滌劑液體的液體表面張力降低。 這導致一種“濕潤”現(xiàn)象： 殘液黏附在吸頭壁上，無法自行恢復。 一般吸頭會留下一層肉眼觀察不到的薄膜，導致大量珍貴樣品殘留，通常與吸頭一同丟棄。
尤其是進行靈敏 PCR 和實時real-time熒光定量 PCR 或 NGS 文庫構(gòu)建時，低吸附表面可提高重復性并顯著降低貴重試劑的損耗。
epT.I.P.S. LoRetention 移液器吸頭和 ep Dualfilter T.I.P.S. LoRetention 低吸附雙濾芯吸頭的低吸附特性由一層極度均勻的超疏水性表面生成。 通過創(chuàng)新的分子水平處理——“珍珠效應”技術(shù)來實現(xiàn)。 所有吸頭未經(jīng)涂層處理，無添加劑而且不會滲入樣品中。 放液時，含表面活性劑的液體幾乎不會殘留在吸頭內(nèi) 這種卓越的材質(zhì)屬性確保最大樣品回收率，節(jié)省費用，提高重復性。
使用 epT.I.P.S. LoRetention 和 ep Dualfilter T.I.P.S LoRetention 獲得最高可重復性結(jié)果
尤其是對于敏感的 PCR 和實時定量 PCR 實驗來說，低吸附表面可提高重復性并顯著減少昂貴試劑的損耗 – 根據(jù)試劑不同屬性，節(jié)省可多達 5%！
應用廣泛
epT.I.P.S. LoRetention 低吸附吸頭非常適用于移取含表面活性劑的樣品：
› PCR 和實時熒光定量 PCR 酶溶液和預混液的制備
› 蛋白質(zhì)的分離、純化和變性
› 限制性內(nèi)切酶消化和連接
› 凝膠電泳時移取 DNA 梯狀條帶
質(zhì)量和純度構(gòu)成了 Eppendorf 標準。
不只是全新的 epT.I.P.S.  LoRetention 低吸附吸頭和 ep  Dualfilter  T.I.P.S. LoRetention 雙濾芯低吸附移液器吸頭擁有經(jīng)驗證的 Eppendorf epT.I.P.S. 的所有優(yōu)秀特征。 它們采用高精確度生產(chǎn)工藝，可以高溫高壓滅菌并且極耐化學品腐蝕。 Eppendorf 質(zhì)量級還可以提供 PCR 潔凈級（不含人類  DNA、DNase、RNase 和 PCR  抑制劑）純度級別。 為了實現(xiàn)最大的防污染效果，epT.I.P.S. LoRetention 低吸附移液器吸頭還可以 ep Dualfilter T.I.P.S. 雙濾芯吸頭的方式提供。
epT.I.P.S.  LoRetention 低吸附吸頭和 ep Dualfilter T.I.P.S.  LoRetention 雙濾芯低吸附吸頭可提供最大重復性——降低費用并增大可重復性。
尤其是對于敏感的 PCR 和–實時定量 PCR 實驗來說，低吸附表面可提高重復性和顯著減少昂貴試劑的損耗 — 根據(jù)試劑不同屬性，節(jié)省可多達 5 %！
epT.I.P.S.  LoRetention 低吸附吸頭非常適用于移取含表面活性劑的樣品：
› PCR 和實時熒光定量 PCR 酶溶液和預混液的制備
› 蛋白質(zhì)的分離、純化和變性
› 限制性內(nèi)切酶消化和連接
› 凝膠電泳時移取 DNA 梯狀條帶
您可以在我們的應用文獻第 218 和 192 期內(nèi)查詢有關 epT.I.P.S.  LoRetention 與一般 epT.I.P.S. 移液器吸頭或其他生產(chǎn)商低吸附吸頭的液體殘留比較（使用溶劑或進行高溫高壓滅菌時）的詳細結(jié)果。 兩項結(jié)果均顯示，epT.I.P.S.  LoRetention 具有最少液體殘留和最小標準偏差。
產(chǎn)品特性
超均勻表面，最大重復性
超疏水表面，最小樣品損耗
顯著減少移液過程中泡沫的形成
極耐化學腐蝕
適用于 PCR clean 和 Eppendorf Quality
還可提供 PCR clean/Sterile 的 ep Dualfilter T.I.P.S.（無菌且無熱原）
無涂層
應用
細胞培養(yǎng)（培養(yǎng)基）
基因組學： PCR、RT-PCR、qPCR 和所有其他形式的 PCR
酶反應（限制性酶切反應，酶連反應）
核酸提取和純化
凝膠電泳分析（例如預制 DNA 梯狀條帶）常規(guī)洗滌劑： SDS、Triton®、X-100、Brij® 35、Tween® 20、CHAPS
蛋白質(zhì)組學（多種蛋白質(zhì)研究）
蛋白提取和純化
NGS 文庫構(gòu)建